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28. HĄMOPHILIESYMPOSION HAMBURG 1997

Inge Schramm Wolfgan Scharrer

Oprawa:
MIĘKKA

Wydawca:
Springer Berlin Heidelberg

ISBN:
9783540645818

382,15 PLN
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Opis produktu

In diesem Buch sind die BeitrĄge zum 28. HĄmophilieSymposion 1997 zusammengetragen. Schwerpunktthemen sind Virusinfektion SynovitisPathogenese und Behandlung Thrombophilie: Prothrombinmutation und PĄdiatrische HĄmostaseologie. Zahlreiche freie RedebeitrĄge und Poster zur HĄmophilie und angrenzenden Gebieten runden diese ZusaMit BeitrĄgen zahlreicher FacIn diesem Buch sind die BeitrĄge zum 28. HĄmophilieSymposion 1997 zusammengetragen. Schwerpunktthemen sind Virusinfektion SynovitisPathogenese und Behandlung Thrombophilie: Prothrombinmutation und PĄdiatrische HĄmostaseologie. Zahlreiche freie RedebeitrĄge und Poster zur HĄmophilie und angrenzenden Gebieten runden diese ZusaI. Virusinfektion. Todesursachen und AidsErkrankungen HĄmophiler in der Bundesrepublik Deutschland (Umfrageergebnisse Oktober 1997). HĄmophilie und HIVInfektionen in sterreich Sammelerhebung 1997. Update of the HIV Infection: Contribution of Recent Tests to the Treatment Strategy. II. Synovitis Pathogenese und Behandlung. Diagnostik und Behandlung der Synovitis bei HĄmophilen. OrthopĄdische Therapie der hĄmophilen Synovitis und Arthropathie unter besonderer Bercksichtigung des oberen Sprunggelenkes. HyaluronsĄure und die hĄmophile Arthropathie des Kniegelenkes. Erste Erfahrungen mit 10 Patienten. III.Thrombophilie:Prothrombinmutation. Stellenwert und PrĄvalenz der ProthrombinG20210AMutation bei Patienten mit hereditĄrer Thrombophilie. Zur PrĄvalenz des G20210AProthrombinPolymorphismus der C677TMutation des MTHFRGens und der FaktorVLeidenMutation in Nordostdeutschland Argentinien Venezuela Costa Rica und Indien. Koexistenz der Prothrombinvariante 20210 GA bei Patienten mit der FaktorV:R506QMutation und venser Thrombophilie. Molekulargenetische Marker bei Patienten mit venosen und arteriellen Thrombosen: Der G20210AProthrombinPolymorphismus die C677T MTHFRMutation und die FaktorVLeiden(Gi69iA)Mutation. Prothrombinmutation Prothrombinspiegel und FaktorVLeiden in Thrombosekollektiven. IV. PĄdiatrische HĄmostaseologie. Bedeutung von HĄmostasestrungen bei zerebralen arteriellen Verschlssen im Kindesalter. Effekt von Protein C und ATIII auf das Thrombinpotential im Neugeborenenplasma. Aktivierungsmarker des Endothels und des Gerinnungs und Fibrinolysesystems bei gesunden Neugeborenen. Multicentre Evaluation of Combined Prothrombotic Defects in Childhood Thromboembolism. Thromboembolien im Kindesalter: Einflsse nichtgenetischer Faktoren und die Rolle der Resistenz gegen aktiviertes Protein C (APCR) und des ProteinCMangels. V.FreieVortrage. Standardization of the ThrombinFibrinogen Clotting Time (TFCT) An In Vitro Test on Thrombogenicity of Prothrombin Complex Concentrates (PCCs). Funktionelle Charakterisierung von plasmatischem und rekombinantem vonWillebrandFaktor durch Bindung an Collagen. Vl.a Poster: HĄmophilie. Rotation des hamophilen Ellenbogengelenkes: neue feinanalytische Erkenntnisse. Mutationsanalyse bei 27 HĄmophilieBPatient

Wymiary: 767 gr 155 mm 235 mm

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